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Pfizer confirme que l’European Medecines Agency (EMA) a accordé le 28 janvier 2022 une Autorisation de Mise sur le Marché conditionnelle (AMMc) pour son traitement antiviral oral (PF-07321332; ritonavir) destiné au traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19.

En France, la Haute Autorité de Santé avait accordé le 21 janvier à ce nouveau traitement antiviral oral une autorisation d’’utilisation en accès précoce avant l'octroi de son autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe.

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À propos de PF-07321332; ritonavir
PF-07321332; ritonavir est un traitement antiviral par inhibiteur de protéase du SARS-CoV-2. Il a été mis au point pour être administré par voie orale afin de pouvoir être prescrit dès le premier signe d'infection. Le PF-07321332 est conçu pour bloquer l'activité de la protéase du SRAS-CoV-2-3CL, une enzyme indispensable au virus pour se répliquer. L'administration simultanée d'une faible dose de ritonavir permet de ralentir le métabolisme, ou la dégradation, de PF-07321332 afin qu'il reste actif dans l'organisme plus longtemps permettant ainsi une prise orale deux fois par jour.